← Все статьи
19.08.2026 15:07 МСКEarnings

MaxCyte запускает анализы CHANGE-seq-BE и ONE-seq-BE

MaxCyte, Inc. (NASDAQ: MXCT), ведущая компания, специализирующаяся на клеточной инженерии, предоставляющая платформенные технологии для продвижения открытия, разработки и...

EarningsnormalMXCTNASDAQ

MaxCyte, Inc. (NASDAQ: MXCT), ведущая компания, специализирующаяся на клеточной инженерии, предоставляющая платформенные технологии для продвижения открытия, разработки и коммерциализации клеточной терапии следующего поколения, сегодня объявила о запуске нецелевых анализов CHANGE-seq-BE™ и ONE-seq-BE™. Эти анализы, доступные через сервис SeQure™ от MaxCyte, устраняют ключевой пробел в характеристике редактирования генома, предлагая чувствительную номинацию нецелевых сайтов для редакторов оснований аденина и цитозина (ABE и CBE).

SeQure предоставляет интегрированную отчетность по анализам ортогональной номинации, что позволяет разработчикам терапевтических препаратов выявлять перекрывающиеся и отдельные номинированные сайты, а также определять приоритетность регионов для подтверждающих анализов. CHANGE-seq-BE — это чувствительный, беспристрастный биохимический метод определения нецелевого значения для базовых редакторов, а ONE-seq-BE — единственный анализ для номинации для базовых редакторов, который обеспечивает полную видимость специфичных для популяции генетических вариантов, которые могут влиять на нецелевую активность. Объединив эти два анализа, MaxCyte занимает уникальную позицию как единый поставщик ортогональных тестов для базовых редакторов.

Вместе с существующими подтверждающими анализами SeQure для количественного измерения нецелевого редактирования и обнаружения структурных изменений разработчики терапевтических препаратов могут уверенно оценивать риски нецелевого редактирования в контексте соответствующих клеток и тканей. Это особенно важно, поскольку разработчики работают над тем, чтобы соответствовать меняющимся ожиданиям регулирующих органов, включая недавние рекомендации FDA по нецелевому редактированию и безопасности генома, с растущим акцентом на ортогональные анализы, чувствительность анализа и методы, подходящие для модальности.

Материал опубликован на newsterminal.ru